项目概况

4K3D荧光胸腔镜系统的潜在投标人应在政采云平台（https://www.zcygov.cn/）获取招标文件，并于2025年05月26日09点30分（北京时间）前递交投标文件。

1.1项目编号：0773-2541GNJLHWGK1021（2025-015）

1.2采购编号：采购计划-[2025]-04540号

1.3项目名称：4K3D荧光胸腔镜系统

1.4预算金额：人民币320.00万元；最高投标限价：人民币320.00万元

1.5资金来源：用提升分级诊疗服务能力建设项目（可统筹用于药品零差率销售补偿补助）资金支付250万元；自有资金70万元。

1.6采购需求（详见招标文件第五章）：

1.7合同履行期限（交货时间）：合同签订后20天内。

1.8本项目不接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

2.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（六）法律、行政法规规定的其他条件；

2.2对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，拒绝其参与政府采购活动。查询通道：信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等。截止时点：本项目招标公告发布之日起到投标截止时间期间；

2.3单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

2.4落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业采购。

2.5本项目特定的资格要求：

2.5.1投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，

2.5.1.1须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图；

或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。

2.5.1.2投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

2.5.1.3投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

三、获取招标文件

3.1时间：2025年05月06日至2025年

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